NSC移植可带来认知功能改善和Aβ斑块病理学特征减少
美国马里兰州日耳曼敦市, Oct 26 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 讯：专注于研发神经系统疾病新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.（Nasdaq:CUR）宣布在《科学报告》上发表一份有关NSI-532.IGF1移植的研究手稿，NSI-532.IGF1是一种由Neuralstem开发的人源性神经干细胞系（美国专利号9,750,769），NSI-532.IGF1移植减少了阿兹海默症(AD)小鼠模型的疾病病理学特征并改善了认知功能。
该研究是由密歇根大学神经学研究与发现项目主任、密歇根大学ALS卓越中心研究主任Eva Feldman博士带领的团队进行的。Feldman博士的团队将神经干细胞系移植到了APP / PS1小鼠体内，这些小鼠携带与人类AD发病相关的突变基因。
研究人员将NSI-532.IGF1植入到动物的海马体（大脑中对记忆形成至关重要的结构）附近，然后对动物的认知功能和Aβ斑块病理学特征（人类AD的一个病理学特征）进行评估。接受神经干细胞移植的动物与对照组动物相比，在两项与海马体功能有关的记忆力任务中均表现出认知功能有所改善，此外也相比对照组表现出Aβ斑块病理学特征的减少。
“我们在临床开发中领先的神经干细胞治疗产品NSI-566，在运动缺陷治疗中针对三种不同的适应症——中风、脊髓损伤和ALS，表现出了可喜的前景，”Neuralstem首席科学官Karl Johe博士说，“NSI-532.IGF1是第二代细胞疗法的候选药物，旨在将神经干细胞和神经保护蛋白IGF-1相结合，从而靶向像AD这样的神经退行性疾病。Feldman博士团队的这项临床前研究表明，神经干细胞与IGF-1的综合特性可以缓解与阿兹海默症相关的病理和认知功能缺陷。”
“阿兹海默症是导致痴呆的一大主因，目前还没有可以显著改变这种疾病病程的治疗方法，” Feldman博士说，“我们对人类神经干细胞在这个已设立的动物模型中的结果备受鼓舞，并期待继续与Neuralstem合作。”
关于Neuralstem
Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，致力于针对医疗需求存在大量缺口的神经系统疾病研发新型药物。公司现有两种处于研发阶段的待申请新药：
- NSI-566是一种神经干细胞疗法，正在测试对中风、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和慢性脊髓损伤（cSCI）中麻痹症状的疗效。
- NSI-189是一种小分子药物，对重度抑郁性障碍（MDD）的治疗处于临床试验阶段，对天使人综合征、辐射诱发认知障碍、1型和2型糖尿病以及中风的治疗处于临床前研究阶段。
Neuralstem拥有多样化的待申请新药组合，全部基于公司专有的神经干细胞技术研发。
关于前瞻性信息的警戒性声明
本新闻稿包含《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中“避风港”条款下规定的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述涉及未来（而非过去）事件，通常可凭借“预计”、“预期”、“有意”、“计划”、“认为”、“寻求”、“将会”等字眼加以辨别。因其性质使然，前瞻性陈述所述及的事项存在不确定性，且程度各不相同。特定的风险和不确定性可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述述及内容存在重大差异，这包括潜在产品研发及商业化的固有风险，临床试验结果、监管机构审批或许可的不确定性，未来的资本需求，对合作方的依赖性，以及对我们知识产权的维护情况。实际结果可能与上述前瞻性陈述中的预期结果存在重大差异。更多有关可能影响我们结果的潜在因素以及其他风险与不确定性的信息不时会在Neuralstem的定期报告中详细阐述，这包括向美国证券交易委员会（SEC）提交的2017年12月31日止年度10-K表格年度报告和截至2018年6月30日止三个月和六个月的10-Q表格季度报告，以及向SEC提交的其他报告。我们概不承担任何前瞻性陈述的任何更新义务。
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